安进结束与阿斯利康关于银屑病口服的合作关系

安进日本公司说是，由于在与阿斯利康共同开发设计开发设计银屑病本品的试验中发现上吊想法，将终止共同开发设计。

安进问到，对于这个晚期临床试验本品 brodalumab，这样的必需问题不必要导致一个限制性标签，再加使用 brodalumab 的患者人数。

到该日本公司的许多本品面对着来自廉价自产药性的竞争时，就需要如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行资本低价的分析师 Yee 问到。

Yee 说是，虽然归还一个晚期本品不必有大的影响，但这强调了安进日本公司日益减低的效用。

Brodalumab 属于一类被说是为 IL-17 肽的本品，通过阻断诱导和促进炎哮喘的信号传导捷径而产生。

审核本品病患银屑病关节炎的两项晚期深入研究是在 2014 年开始的。该本品也被检验用于病患其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

低价深入研究日本公司 ISI 集团去年全年预定该本品的产品高峰约 20 亿美元。

安进说是，阿斯利康可以决定本品在仅仅所有沿海地区的开发设计和产品，除了日本和一些北美沿海地区，这些低价由康宁发酵麒麟株式会社持有产品权利。

安进日本公司和阿斯利康在 2012 年 4 月底开始共同开发设计开发设计和商业化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进日本公司炎症本品配对。

许多安进的本品，都有其免疫系统进一步提高本品 Neulasta，在未来几年面对着被自产的效用。 该本品在 2014 年的产品额达 45.9 亿美元。

安进日本公司的重磅优保津被诺华自产，该自产药性获得管控机构的批准，但去年其产品已被暂停，等待安进向Domino驳斥上诉。

5 月底 22 日安进日本公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在高盛收于 69.45 美元。

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出版人： drugs001